Україна та індійський розробник вакцин Bharat Biotech дійшли згоди про обопільну готовність до участі в клінічних випробуваннях препарату для щеплення від коронавірусу в формі назального спрею.
Про це на брифінгу повідомив міністр охорони здоров'я України Максим Степанов.
"У ході переговорів з Bharat Biotech дійшли згоди про обопільну готовність виробника і України в участі в клінічних випробуваннях нової розробки, нової вакцини у формі назального спрею чи крапель. Це новий продукт, вони зараз починають першу стадію клінічних випробувань, будуть достатньо швидко рухатися. Про другу і третю стадію - ми можемо частково провести в Україні. Завершити всі випробування вони планують до вересня-жовтня", - заявив міністр.
За словами Степанова, проведення частини випробувань вакцини для України важливо, адже це дає пріорітетний доступ до неї в разі доведення її ефективності.
"І форма крапель набагато зручніше, це була б гарна дуже річ", - додав Степанов.
На сайті Bharat Biotech зазначається, що вони розробляють нову інтраназальну вакцину з вектором аденовіруса проти ковіду. Вона має робочу назву BBV154.
Розробник стверджує, що така вакцина стимулює широку імунну відповідь, яка запобігає і зараженню, і передачі інфекції.
Також, за словами виробника, випробування на гризунах і мавпах однократної дози цього препарату забезпечило захист від ковіду.
"Інтраназальна імунізація може викликати імунну відповідь у носі, який є точкою потрапляння вірусу, тим самим захистити від хвороби, від інфікування і від передачі інфекції", - йдеться на сайті.
При цьому Bharat Biotech зробила ремарку, що уся ця інформація є попередньою та ще не пройшла експертну оцінку.
Нагадаємо, що у грудні Верховна Рада ухвалила закон, який дозволяє участь Україні брати участь у клінічних випробуваннях вакцин від ковіду. Автори законопроєкту вважали, що ухвалення документа сприятиме залученню в Україну відповідних міжнародних клінічних випробувань, а також дозволить зменшити навантаження на систему охорони здоров'я України шляхом вакцинації значної кількості пацієнтів в межах цих клінічних випробувань. Прийняття проєкту також забезпечить швидкий вихід на український ринок вакцин, які успішно пройдуть КВ, а також зможуть позитивно вплинути на імідж України у світі.