Медичний регулятор МОЗ США FDA видав екстрений дозвіл на використання препарату ремдесивір (remdesivir) під час догляду за пацієнтами з атиповою пневмонією COVID-19. Про це глава FDA Стівен Хан повідомив в своєму Twitter в п'ятницю, 1 травня.
"Хоча відомості про безпеку та ефективність використання ремдесивіру під час лікування госпіталізованих з коронавірусом обмежені, досліджуваний препарат показав під час клінічних випробувань прискорення термінів одужання деяких пацієнтів", - йдеться в пресрелізі регулятора.
У повідомленні наголошується, що у зв'язку з відсутністю іншого "адекватного, схваленого і доступного альтернативного лікування" і, згідно з наявними науковими даними, було встановлено, що потенційна користь від цих ліків перевищує можливі ризики його використання.
Як повідомляє ITV, раніше препарат використовували для лікування пацієнтів з лихоманкою Ебола, після того, як дослідження показали, що він скорочує час одужання на 31%, або в середньому на 4 дні, для госпіталізованих пацієнтів з коронавірусом.
"Ті, кому давали препарат, могли покинути лікарню в середньому за 11 днів у порівнянні з 15 днями в групі плацебо. Препарат також може допомогти запобігти смертельні випадки, але це твердження ще не настільки точне, щоб вчені напевно знали", - йдеться в повідомленні.
Препарат дозволили вводити пацієнтам з важкими станами, наприклад, з проблемами дихання.
Ремдесивір був спочатку розроблений американською біотехнологічною компанією Gilead Sciences для боротьби з лихоманкою Ебола, а пізніше показав ефективність в боротьбі зі збудниками коронавірусів SARS і MERS. Дослідження щодо впливу цього препарату проти нового вірусу SARS-CoV-2 проводяться вченими, зокрема, в Китаї, США та Німеччини.