Американська компанія Novavax, Inc. заявила, що остаточна ефективність її вакцини за результатами третьої фази клінічних досліджень становить 90,4%. При цьому вона забезпечує стовідсотковий захист проти середнього та тяжкого перебігу захворювання.
Про це повідомляється на сайті компанії.
В дослідженні взяли участь 29 960 жителів США та Мексиці. З-поміж них коронавірусом заразилися 63 учасника з групи плацебо (четверо мали тяжкий перебіг, ще 10 - середній) і 14 - з групи вакцинованих (всі мали легкий перебіг).
"Сьогодні Novavax стала на крок ближче до того, щоб допомогти у вирішенні критичної та постійної потреби глобальної системи громадського здоров'я у додаткових вакцинах від COVID-19. Отримані клінічні результати підтверджують, що NVX-CoV2373 надзвичайно ефективна і забезпечує повний захист як від тяжкого, так і помірного інфікування", - заявив президент і генеральний директор Novavax Стенлі Ерк.
Компанія продовжує дослідження вакцини на підлітках у віці 12-18 років.
Novavax планує найближчим часом подати пакет документів, необхідних для отримання регуляторного дозволу, і вийти на потужність 100 млн доз в місяць до кінця третього кварталу і 150 млн доз - до кінця четвертого.
Нагадаємо, попередній міністр охорони здоров'я Максим Степанов розраховував на отримання перших партій вакцини Novavax вже у липні-серпні.
Україна замовила 10 млн доз цієї вакцини у індійського виробника Serum Institute.