Міністерство охорони здоров'я 2 липня зареєструвало американську векторну вакцину Janssen (Johnson & Johnson) проти COVID-19 для екстреного медичного застосування в Україні.
Про це повідомила пресслужба міністерства.
Ця вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Потребує температури зберігання від +2 до +8 С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.
Вакцина розроблена фірмою Janssen, якою володіє корпорація Johnson & Johnson.
Цей препарат дозволено до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров’я. Також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та багато інших країн.
Раніше в Україну завезли 500 доз вакцини Johnson & Johnson з дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів для вакцинації працівників приватної компанії, яка оплатила її вартість, організувала доставку та забезпечила дотримання температурного режиму. Співробітники цієї компанії працюють на Алясці у сфері рибальства і мали вакцинуватися сертифікованою в США вакциною для того, щоб їх пустили в цю країну.
Нагадаємо, що це четверта вакцина, яка дозволена для використання в Україні.
Щеплення також дозволено робити вакциною AstraZeneca (з Індії, Кореї та Італії), китайську вакцину Sinovac/CoronaVac та американо-німецьку вакцину Pfizer/BioNTech.