Компанії Sanofi і GSK (GlaxoSmithKline), які разом розробляють ад'ювантну рекомбінантну вакцину від ковіду, 27 травня оголосили про початок третьої стадії клінічних досліджень.
У спільній заяві компаній повідомляється, що у дослідженні візьмуть участь понад 35 тисяч добровольців віком від 18 років з кількох країн.
У рамках двоступеневого дослідження спочатку буде вивчатися ефективність дії вакцини на оригінальний "уханьський" вірус D.614, а під час другого - на "південно-африканський" штам В.1.351.
Крім того, найближчими тижнями компанії почнуть клінічні дослідження з використання їх вакцини для ревакцинації, незалежно від того яка вакцина була застосована раніше. Результати другої фази досліджень показали, що вакцина проти COVID-19 Санофі та GSK досягає високих показників нейтралізуючих реакцій антитіл у всіх вікових групах вже після однієї дози. Це свідчить про високий потенціал для розвитку досліджуваної вакцини як бустерної.
Sanofi і GSK розраховують, що вакцина отримає всі погодження ще до кінця 2021 року.
Виробництво розпочнеться найближчими тижнями, щоб забезпечити швидкий доступ до вакцини, якщо вона буде затверджена.