Імовірність розвитку того чи іншого захворювання за однакової генетичної схильності до нього залежить від статі.
Група співробітників медичного факультету університету Женеви під керівництвом професора Емманюеля Дерміцакіса з'ясувала, що цей процес залежить від рівня експресії генів - кількості синтезованого білка, або РНК - що у чоловіків і жінок по-різному регулюється відповідними функціональними ділянками генома.
Багато спадкових захворювань мають полігенну природу, тобто є результатом взаємодії безлічі генів. Вивчаючи так звані аутосомні експресивні локуси кількісних ознак - ділянки ДНК, що регулюють експресію генів, які відповідають за мультифакторне спадкування, - автори роботи дійшли висновку, що вони разом зі статевими хромосомами впливають на статевий диморфізм. Їхнє функціонування - а отже, рівень експресії процесів регулювання розвитку спадкових захворювань генів - приблизно на 15% залежить від статі людини.
Тобто, як зазначив професор Дерміцакіс, схильні до якогось захворювання чоловік і жінка з однаковою мутацією в геномі мають абсолютно різний прогноз його розвитку.